Nueva Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos

 

Por medio de la Disposición N° 1281/2019, publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha modificado la "Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores y Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”.

 

La guía mencionada, aprobada oportunamente mediante Disposición N° 3827/18, ha sido actualizada de acuerdo a los avances científicos y tecnológicos registrados en los últimos años.

 

En consecuencia, la nueva norma ha dejado sin efecto el Anexo 11 de la Disposición N° 3827/2018 ("Liberación paramétrica").

 

Prensa ANMAT - 06/02/2019


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